Qs Iso 9001

bei branchenspezifischen Vorschriften (z.B. QS 9000, ISO/TS 16949, etc.). Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 50001:2011.

Qualitätsmanagement-System nach ISO 9001 - QS Zürich AG

Maßstäbe machen unseren Arbeitsalltag und das tägliche Brot in vielen Lebensbereichen leichter. Das Qualitätsmanagement-System nach ISO 9001:2015 ist Ihr Führungs- und Kontrollsystem und wurde international erprobt. Eine risikoorientierte Steuerung trägt dazu bei, Risiken zu vermeiden und Möglichkeiten zu nützen.

Anhand der uns anvertrauten Daten bekommen Sie ein auf Ihre Bedürfnisse zugeschnittenes, klar strukturiertes Offerten. Weiterführende InformationenWeitere Infos finden Sie hier, um den Prospekt als PDF-Datei herunterzuladen.

Systemvoraussetzungen (DIN EN ISO 9001

Selbst wenn die Umstellung auf das QM-System DIN EN ISO 9001:2015 erst nach ca. 2,5 Jahren abgeschlossen sein muss, raten wir allen Bestandskunden, sich so frühzeitig wie möglich einen Zeitpunkt für die Erneuerung des vorhandenen Qualitätsmanagementsystems zu sichern. 2. Mit den Vorteilen und zusätzlichen Funktionen des neuen System werden sich die Updatekosten (die zu 50% subventioniert werden können) rasch amortisieren.

Für bestehende Kunden brauchen wir mindestens einen ganzen Tag Beratung vor Ort für die Pflege und Einarbeitung. Erfahrungsgemäß ist die Erneuerung von veralteten Drittsystemen zeitaufwendiger als ein kompletter "Ersatz" durch ein bestehendes Gesamtsystem. Wir bitten um Verständniss, dass wir ab diesem Jahr "Drittsysteme" nicht mehr komplett updaten und durch eine QS-Optimierung (1 Beratertag vor Ort) mit dem aktuellsten Stand ausstatten.

Die Auffrischung der vorhandenen QM-Dokumentation kann, wie bereits gesagt, mit 50% bezuschusst werden. Durch die Möglichkeit der Finanzierung sind die Aktualisierungskosten geringfügig größer als die eines gewöhnlichen Internal-Audit. Nützen Sie die Möglichkeit, sich ein unverbindliches Preisangebot und einen Gesprächstermin zu unterbreiten.

IN UND ISO 9001:2015

Das Redesign der ISO 9001 eröffnet neue Aussichten. Am 09.07.2015 wurde die ISO 13485: 2015 (Medizinprodukte) publiziert. Damit ist ab diesem Moment eine bindende Grundlage für die neue Gliederung und den neuen Inhalt gegeben. Sämtliche neuen Normen des ISO-Managementsystems sollten nach dieser übergreifenden Gliederung (von der ISO als "High Level Structure" bezeichnet) strukturiert sein.

Mit dieser einheitlichen Gliederung soll in Zukunft die Umsetzung und Einbindung unterschiedlicher Standards vereinfacht werden. Das ist die neue Struktur: Verstärkte Schwerpunktsetzung des Managements - Die Aufgabe des QMB: Der Standard soll dem Management als Steuerungsinstrument für das Unternehmen nahergebracht werden. Neuausrichtung der Dokumentierung und Verifikation: Die Standardisierung geht verloren und wird mehr und mehr zur Einführungshilfe.

Die dokumentierten Angaben als Nachweis für die Implementierung der Standardelemente sind z. B. unter den nachfolgenden Gesichtspunkten erforderlich: 2. 2Nichtkonformität und Abhilfemaßnahmen Übergangsfristen: Nur 1,5 Jahre nach Erscheinen der neuen Richtlinie (voraussichtlich Sept. 2015) dürfen nach ISO 9001: 2008 bescheinigt werden. Die vor der Publikation ausgestellten Bescheinigungen bleiben für die übliche Dauer von 3 Jahren gültig.

Alle Zertifizierungen nach ISO 9001:2008 verfallen im Monatsstichtag. Der erste unserer Mitarbeiter wurde bereits als Auditor für ISO 9001: 2015 anerkannt. Die QS Zürich kann ab November 2015 zertifizierte Zertifizierungen nach ISO 9001: 2015 erteilen. Umsetzungsbegleitung: In Vorbereitung begleiten wir die unternehmensspezifische Umsetzung mit Einzelgesprächen oder Vorprüfungen.

Am 26.11. 2015 findet der erste Seminar statt. Es ist unser Bestreben, Sie - auch mit dem neuen Standard - weiter in einer praxisnahen Implementierung zu begleiten, die keinen weiteren formalistischen Aufwand erfordert, sondern Ihnen den größtmöglichen Vorteil einbringt.